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Therapeutic approaches in obstructive uropathy. Seminars in Nephrology ; Resnick M, Kursh E.

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Clin Cancer Res, ; 11 15 : Role of Matrix Metalloproteinase in Colorrectal carcinogenesis. Annals of Surg, ; 6 : Kanayama H. Matrix Metalloproteinases and bladder cancer.

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Los autores también señalan que una proporción considerable de hombres no cumplen con el régimen de CE, al parecer por motivos psicológicos y que, a menudo, la CE solo demora el tratamiento radical y no lo evita. En el centro Göteborg se asignó al azar a cerca de 20 hombres nacidos entre y ; los datos de los participantes nacidos entre y se incorporan en los datos agrupados del ERSPC.

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El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. No ofrece pautas ni recomendaciones formales para tomar decisiones relacionadas con la atención sanitaria. Cada mes, los miembros de este Consejo examinan artículos publicados recientemente para determinar si se deben:.

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Cualquier comentario o pregunta sobre el contenido de este sumario se debe enviar mediante el formulario de comunicación en Cancer. No comunicarse con los miembros del Consejo para enviar preguntas o comentarios sobre los sumarios. El propósito de estas designaciones es ayudar al lector a evaluar la solidez de los datos probatorios que sustentan el uso de ciertas intervenciones o enfoques.

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Cooperberg MR, Vickers AJ, Broering JM et al: Comparative risk-adjusted mortality outcomes after primary surgery, radiotherapy, or androgen-deprivation therapy for localized prostate cancer. Comparison of dose-escalated, image-guided radiotherapy vs. Brachytherapy ; Am J Surg Pathol ; Shappley WV 3rd, Kenfield SA, Kasperzyk JL et al: Prospective study of determinants and outcomes of deferred treatment or watchful waiting among men with prostate cancer in a nationwide cohort.

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Cancer J ; Klotz L: Active surveillance and focal therapy for low-intermediate risk prostate cancer. Transl Androl Urol ; 4: Clin Nucl Med ; Significant economic implications.

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Urol Clin North Am ; Levran Z, Gonzalez JA, Diokno Lo antes posible la próstata mi número de Pearson et al: Are pelvic computed tomography, bone scan and pelvic lymphadenectomy necessary in the staging of prostatic cancer? Br J Urol ; Curr Opin Urol ; Clin Cancer Res ; Lancet ; Horwitz EM, Bae K, Hanks GE at al: Ten-year follow-up of radiation therapy oncology group protocol a phase III trial of the duration of elective androgen deprivation in locally advanced prostate cancer. Warde P, Mason M, Ding K et al: Combined androgen deprivation therapy and radiation therapy for locally advanced prostate cancer: a randomised, phase 3 trial.

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Albertsen PC, Hanley JA, Gleason DF et al: Competing risk analysis of men aged 55 to 74 years at diagnosis managed conservatively for clinically localized prostate cancer. J Urol Eur J Cancer ; Kote-Jarai Z, Leongamornlert D, Saunders E et al: BRCA2 is a moderate penetrance gene contributing to young-onset prostate cancer: implications for genetic testing in prostate cancer patients.

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Part 1: screening, diagnosis, and treatment of clinically localised disease. Urol Oncol ; Scattoni V, Zlotta A, Montironi R et al: Extended and saturation prostatic biopsy in the diagnosis and characterisation of prostate cancer: a critical analysis of the literature.

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Método: Estudio prospectivo estructurado como cohorte de base hospitalaria. Conclusiones: No fue posible demostrar la eficacia de la MMP-9 para predecir el resultado de la biopsia. Tampoco se demuestra relación con el pronóstico al no existir diferencias de expresión de MMP-9 entre diferentes grados Gleason.

Methods: Prospective study structured as a hospital-based cohort of consecutive patients undergoing prostate biopsy. Serum determination of MMP-9 was carried out by means of inmunoassay. The values of serum MMP-9 varied between Conclusions: It was not possible to show the efficacy of MMP-9 in predicting the result of the biopsy.

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La comparación entre variables categóricas se realizó mediante tablas de contingencia con el test c 2 de Pearson, así como el coeficiente de correlación de Pearson para el estudio de correlación. Se consideró la existencia de diferencias estadísticamente significativas cuando el p-valor fue menor de 0, Tabla II.

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En primer lugar, la muestra parece representativa de la población estudiada, pero, por otra parte, debido a su escaso tamaño, dificulta la obtención de resultados estadísticos. Tabla III.

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Cabe destacar sin embargo la heterogeneicidad de los hallazgos ligada a grados Gleason altos, y el pequeño tamaño muestral tan solo un Gleason bajoque dificultan la presencia de resultados.

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Prostatic-specific antigen: current status. Cancer J Clin, ; Human and mouse proteases: a comparative genomic approach.

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Curr Opin Cell Biol, ; Seghal I and Thompson TC. Mol Biol Cell, ; 10 2 Breast Cancer res treat ; 88 3 : Niveles séricos de metaloproteasa-9 en mujeres con patologías mamarias. Acta Bioquím.

Expresión de metaloproteasa de matriz 9 en el cáncer de próstata. ser independientes (Coeficiente de correlación de Pearson -0,1). Conclusiones: No fue posible demostrar la eficacia de la MMP-9 para predecir el Esto obliga a la realización de un gran número de biopsias prostáticas innecesarias.

Latinoam, ; 39 2 : Functional Polymorphisms of Matrix Metalloproteinase-9 are associated with Risk of occurrence and metastasis of lung cancer. Clin Cancer Res, ; 11 15 : Role of Matrix Metalloproteinase in Colorrectal carcinogenesis.

Expresión de metaloproteasa de matriz 9 en el cáncer de próstata. ser independientes (Coeficiente de correlación de Pearson -0,1). Conclusiones: No fue posible demostrar la eficacia de la MMP-9 para predecir el Esto obliga a la realización de un gran número de biopsias prostáticas innecesarias.

Annals of Surg, ; 6 : Kanayama H. Matrix Metalloproteinases and bladder cancer.

Martin G.

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J Urol, ; Trilla E y. Morote J.

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